4,4,4-三氟-1-[2-(三氟甲基)苯基]丁烷-1,3-二酮 | 94856-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氟-1-[2-(三氟甲基)苯基]丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-1-(2-trifluoromethylphenyl)-1,3-butanedione；4,4,4-trifluoro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butane-1,3-dione
• CAS: 94856-23-2
• 化学式: C₁₁H₆F₆O₂
• mdl: MFCD09064933
• 分子量: 284.158
• InChiKey: VVNAKZIRVIKGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-[2-(三氟甲基)苯基]丁烷-1,3-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₉H₅F₃N₂O
  参考文献：
  名称：

  TfOH 催化的环状硫代酰胺衍生物与重氮化合物在室温下的区域选择性 S–H 插入

  摘要：

  我们开发了一种在室温下对各种重氮化合物和环状硫代酰胺衍生物进行高度区域选择性 S-H 键插入反应的方法。这些反应提供了直接获得烷基化苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的途径。这种温和的方法使用现成的 TfOH 作为催化剂，具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、良好至优异的产率和高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03074
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 邻三氟甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4,4-三氟-1-[2-(三氟甲基)苯基]丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  带有两个具有吸电子基团/修饰的苯基的β-烯胺酮配体的钛配合物的合成，表征及其在乙烯（共）聚合反应中的行为†

  摘要：

  一系列新 钛 具有两个不对称双齿的络合物 β-烯氨基酮[N，O]配体（2b–t），[PhN C（CF 3）CHC（Ar）O] 2 TiCl 2（2b，氩气= –C 6 H 4 F（o）; 2C，氩气= –C 6 H 4 F（m）; 2D，氩气= –C 6 H 4 F（p）; 2E，氩气= –C 6 H 4 Cl（p）; 2F，氩气= –C 6 H 4 OMe（p）; 2克，氩气= –C 6 H 4 CF 3（p）；2H，氩气= –C 6 H 4 CF 3（m）；2I，氩气= –C 6 H 4 CF 3（o）; 2J，氩气= –C 6 H 4 Cl（o）; 2K，氩气= –C 6 H 4 Br（o）; 2升，氩气= –C 6 H 4 I（o）; 2m，氩气= –C 6 H 3 F 2（2,4）；2N，氩气= –C 6 H 3 F 2（2,6）；20，氩气= –C 6 H 3 F 2（3,4）；2P，氩气=

  DOI：

  10.1039/c001987a

文献信息

• Synthesis, Fungicidal Activity and Mode of Action of 4-Phenyl-6-trifluoromethyl-2-aminopyrimidines against Botrytis cinerea
  作者：Chunhui Liu、Zining Cui、Xiaojing Yan、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.3390/molecules21070828

  日期：——

  Anilinopyrimidines are the main chemical agents for management of Botrytis cinerea. However, the drug resistance in fungi against this kind of compounds is very serious. To explore new potential fungicides against B. cinerea, a series of 4-phenyl-6-trifluoromethyl-2-amino-pyrimidine compounds (compounds III-1 to III-22) were synthesized, and their structures were confirmed by 1H-NMR, IR and MS. Most of these compounds possessed excellent fungicidal activity. The compounds III-3 and III-13 showed higher fungicidal activity than the positive control pyrimethanil on fructose gelatin agar (FGA), and compound III-3 on potato dextrose agar (PDA) indicated high activity compared to the positive control cyprodinil. In vivo greenhouse results indicated that the activity of compounds III-3, III-8, and III-11 was significantly higher than that of the fungicide pyrimethanil. Scanning electron micrography (SEM) and transmission electron micrography (TEM) were applied to illustrate the mechanism of title compounds against B. cinerea. The title compounds, especially those containing a fluorine atom at the ortho-position on the benzene ring, could maintain the antifungal activity against B. cinerea, but their mechanism of action is different from that of cyprodinil. The present study lays a good foundation for us to find more efficient reagents against B. cinerea.

  苯胺嘧啶类是防治灰葡萄孢的主要化学药剂。然而，真菌对此类化合物的耐药性非常严重。为了探索新的防治灰葡萄孢的潜在杀菌剂，合成了一系列4-苯基-6-三氟甲基-2-氨基嘧啶类化合物(III-1至III-22)，并通过1H-NMR、IR和MS确认了其结构。这些化合物大多具有优异的杀菌活性。化合物III-3和III-13在果糖明胶琼脂(FGA)上的杀菌活性高于阳性对照嘧菌胺，化合物III-3在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的活性表明其与阳性对照环丙酰菌胺相比具有高活性。温室试验结果表明，化合物III-3、III-8和III-11的活性显著高于杀菌剂嘧菌胺。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)说明了这些化合物对灰葡萄孢的作用机制。这些化合物，特别是含有苯环上邻位氟原子的化合物，能够维持对灰葡萄孢的抗真菌活性，但其作用机制与环丙酰菌胺不同。本研究为我们寻找更高效的防治灰葡萄孢的药剂奠定了良好的基础。
• An SAR study of hydroxy-trifluoromethylpyrazolines as inhibitors of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in MDA-MB-231 breast cancer cells using a convenient Fluorescence Imaging Plate Reader assay
  作者：Ralph J. Stevenson、Iman Azimi、Jack U. Flanagan、Marco Inserra、Irina Vetter、Gregory R. Monteith、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.012

  日期：2018.7

  structures as 5-hydroxy-5-trifluoromethylpyrazolines, a series of analogues was prepared via thermal condensation reactions between substituted acylhydrazones and trifluoromethyl 1,3-dicarbonyl arenes. Structure-activity relationship (SAR) studies showed that small lipophilic substituents at the 2- and 3-positions of the RHS and 2-, 3- and 4-postions of the LHS terminal benzene rings improved activity

  蛋白质Orai1和STIM1控制存储操作的Ca 2+进入（SOCE）进入细胞。SOCE对于MDA-MB-231人三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的迁移，侵袭和转移很重要，并且已被提议作为癌症药物发现的靶标。通过荧光成像板读数器（FLIPR）Ca 2+测量，中等通量筛选中的两种命中化合物显示出令人鼓舞的MDA-MB-231细胞中SOCE抑制作用分析。在对这些命中进行NMR光谱分析并将其结构重新分配为5-羟基-5-三氟甲基吡唑啉之后，通过取代的酰基hydr与三氟甲基1,3-二羰基芳烃之间的热缩合反应，制备了一系列类似物。结构-活性关系（SAR）研究表明，RHS的2和3位以及LHS末端苯环的2、3和4位上的小亲脂性取代基提高了活性，从而产生了一类新的强效和选择性的SOCE抑制剂。
• Modulators of LXR
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物，如公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，这些化合物可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• PYRAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1910307A1

  公开（公告）日：2008-04-16