4,4,4-三氟-1-噻吩-3-基丁烷-1,3-二酮 | 77611-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氟-1-噻吩-3-基丁烷-1,3-二酮
• 中文别名: 4,4,4-三氟-1-(3-噻吩基)-1,3-丁二酮
• 英文名称: 1-(3-thienyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-butanedione；2-thenoyltrifluoroacetone；TTA；4,4,4-Trifluoro-1-(3-thienyl)-1,3-butanedione；4,4,4-trifluoro-1-thiophen-3-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 77611-51-9
• 化学式: C₈H₅F₃O₂S
• 分子量: 222.188
• InChiKey: FATXXSNVTXITLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-噻吩-3-基丁烷-1,3-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-diazo-1-(3-thienyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  从1,6-炔烃和重氮酮通过金和铑催化到环戊烯的连续路线

  摘要：

  这项工作报告了通过两个新的反应序列，从1,6-炔烃和芳基重氮酮构建环戊烯核，这两个反应序列涉及最初的金催化的1,6-炔烃与重氮物质的环化反应，然后铑催化的所得3的骨架重排。 -cyclopropyl-2-en-1个。在大多数情况下，铑催化的反应提供了环戊烯衍生物，而几种正烷基或邻位取代的苯基酮则提供了七元的氧杂环。一个合理的机制为这两种截然不同的产品提供了理论依据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600980
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4,4-三氟-1-噻吩-3-基丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  从1,6-炔烃和重氮酮通过金和铑催化到环戊烯的连续路线

  摘要：

  这项工作报告了通过两个新的反应序列，从1,6-炔烃和芳基重氮酮构建环戊烯核，这两个反应序列涉及最初的金催化的1,6-炔烃与重氮物质的环化反应，然后铑催化的所得3的骨架重排。 -cyclopropyl-2-en-1个。在大多数情况下，铑催化的反应提供了环戊烯衍生物，而几种正烷基或邻位取代的苯基酮则提供了七元的氧杂环。一个合理的机制为这两种截然不同的产品提供了理论依据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600980

文献信息

• Synthesis, characterization and cell viability test of six vanadyl complexes with acetylacetonate derivatives
  作者：Speranza Sgarbossa、Eliano Diana、Domenica Marabello、Annamaria Deagostino、Silvano Cadamuro、Alessandro Barge、Enzo Laurenti、Margherita Gallicchio、Valentina Boscaro、Elena Ghibaudi

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2013.07.015

  日期：2013.11

  characterization of six new vanadyl complexes with acetylacetonate derivatives bearing asymmetric substitutions on the β-dicarbonyl moiety: the complexes were characterized in the solid state as well as in solution. Our results show that all complexes are in square pyramidal geometry; cis isomers in the equatorial plane are favored in the presence of strongly coordinating solvents. EPR evidence suggests that all

  已知钒化合物显示出许多治疗作用，即模拟胰岛素和心血管作用。许多钒基配合物的抗增殖和凋亡活性的证据，以及低毒性，使这些金属化合物成为有希望的抗肿瘤治疗剂。在目前的工作中，我们描述了六个新的钒氧杂环丁烷配合物的合成和完整表征，这些配合物具有在β-二羰基部分上不对称取代的乙酰丙酮酸酯衍生物：该配合物在固态和溶液中均具有特征。我们的结果表明，所有复合物均处于方形金字塔形几何结构中。顺式在强配位溶剂的存在下，赤道平面中的异构体是有利的。EPR证据表明，所有复合物均为双螯合物形式，尽管在两种情况下似乎也存在单螯合物。在非肿瘤和肿瘤细胞系上进行的初步测试表明，这些复合物可有效抑制细胞活力，并引起肿瘤和非肿瘤细胞的独特应答。
• Investigating the effect of ligand and cation on the properties of metal fluorinated acetylacetonate based magnetic ionic liquids
  作者：Muhammad Qamar Farooq、Deepak Chand、Gabriel A. Odugbesi、Marcelino Varona、Yaroslav Mudryk、Jared L. Anderson

  DOI：10.1039/c9nj02595b

  日期：——

  Magnetic ionic liquids (MILs) are a subclass of ionic liquids that possess a paramagnetic metal within their chemical structure, making them susceptible to external magnetic fields. A total of twenty-four (24) MILs were prepared and characterized to investigate the effect of the ligand, cation and anion on the physiochemical properties of acetylacetonate-based MILs. It was found that thermal stabilities

  磁性离子液体（MIL）是离子液体的子类，其化学结构内具有顺磁性金属，因此易受外部磁场的影响。总共制备了二十四（24）个MIL，并进行了表征，以研究配体，阳离子和阴离子对基于乙酰丙酮的MIL的理化性质的影响。已经发现，通过在阴离子结构中掺入芳族部分，可以获得高达260°C的热稳定性。另外，可以通过简单地改变阴离子中的过渡金属来调节磁矩。2.8的磁矩值μ乙，4.5 μ乙和5.6 μ乙通过使用镍（获得II），钴（II）和Mn（II）作为金属中心。此外，MIL的粘度可以从几百厘泊调整到几千厘泊，从而增加了其在众多跨学科领域中的潜在应用。此外，发现在这项研究中合成的MILs以0.01％（w / v）的MIL与溶剂​​之比不溶于水，这使得它们有可能用于目标分离中，其中非常需要疏水性很高的溶剂。
• Tunable white light emission of Eu,Tb,Zn-containing copolymers by RAFT polymerization
  作者：Aiqin Zhang、Naiqun Sun、Liping Li、Yamin Yang、Xijin Zhao、Husheng Jia、Xuguang Liu、Bingshe Xu

  DOI：10.1039/c5tc02427g

  日期：——

  In this work, a novel copolymer PS–Eu–Tb–Zn, which can match a 365 nm UV chip, was synthesized by the RAFT polymerization of Tb(p-BBA)₃UA, Eu(TTA)₂(Phen)MAA, Zn(BTZ)UA and styrene.

  在这项工作中，通过RAFT聚合Tb(p-BBA)₃UA，Eu(TTA)₂(Phen)MAA，Zn(BTZ)UA和苯乙烯，合成了一种新型共聚物PS-Eu-Tb-Zn，可以匹配365 nm紫外光芯片。
• 10.1021/acs.orglett.4c01364
  作者：Yang, Dong-Sheng、Chen, Xiang-Long、Wu, Chun-Yan、Tang, Bo-Cheng、Xiao, Yong-Cheng、Wu, Yan-Dong、Wu, An-Xin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01364

  日期：——

  An unconventional [1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1] annulation process was developed for the construction of β,β-dithioketones by merging C–C and C–S bond cleavage. In this reaction, rongalite concurrently served as triple C1 units, dual sulfur(II) synthons, and a reductant for the first time. Mechanism investigation indicated that the reaction involved the self-mediated valence state change of rongalite. By

  开发了一种非常规的[1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1]成环工艺，通过合并C-C和C-S键断裂来构建β,β-二硫酮。在此反应中，雕白粉首次同时充当三C1单元、双硫(II)合成子和还原剂。机理研究表明该反应涉及雕白粉自介导的价态变化。通过执行这种经济的步骤，可以在温和且简单的条件下实现具有挑战性的C 5取代的1,3-二噻烷的构建。
• Exploration of antimicrobial potential of pyrazolo[3,4-b]pyridine scaffold bearing benzenesulfonamide and trifluoromethyl moieties
  作者：Navneet Chandak、Satish Kumar、Pawan Kumar、Chetan Sharma、Kamal R. Aneja、Pawan K. Sharma

  DOI：10.1007/s00044-013-0544-1

  日期：2013.11

  The synthesis and biological evaluation of a library of thirty differently substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines bearing benzenesulfonamide moiety at position-1 and trifluoromethyl group at position-4 are reported. Fused heterocyclic system present in the target compounds (5a-j, 6a-j, and 7a-j) was constructed by refluxing various 5-aminopyrazoles (3a-c) with differently substituted trifluoromethyl-beta-diketones (4a-j) in glacial acetic acid. All the target compounds (5-7) were evaluated for their in vitro antibacterial activity against four pathogenic bacterial strains namely, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis (Gram-positive), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative) and in vitro antifungal activity against two pathogenic fungal yeasts namely, Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans.Thirty differently substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines bearing benzenesulfonamide moiety at position-1 and trifluoromethyl group at position-4 were synthesized and screened for antibacterial and antifungal activities.