2-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)furan | 114925-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)furan
• 英文别名: 2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]furan
• CAS: 114925-98-3
• 化学式: C₃₀H₃₀O₅
• 分子量: 470.565
• InChiKey: ACTHDQDXRQCKHU-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)furan 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Nucleosides Having Typical Aromatic Heterocycles as the Base Moiety

  摘要：

  2,3,5-三-O-苄基-D-核糖与噻吩或呋喃的锂盐反应，生成相应的 2-核糖基噻吩或呋喃，然后用对甲苯磺酸处理，以良好的收率和立体选择性的方式生成 2-核糖基噻吩或呋喃（C-核苷）。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25896
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Nucleosides Having Typical Aromatic Heterocycles as the Base Moiety

  摘要：

  2,3,5-三-O-苄基-D-核糖与噻吩或呋喃的锂盐反应，生成相应的 2-核糖基噻吩或呋喃，然后用对甲苯磺酸处理，以良好的收率和立体选择性的方式生成 2-核糖基噻吩或呋喃（C-核苷）。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25896

文献信息

• Retention of configuration in the coupling of aluminated heterocycles with glycopyranosyl fluorides
  作者：Simon J. F. Macdonald、Wouter B. Huizinga、Thomas C. McKenzie

  DOI：10.1021/jo00249a051

  日期：1988.7
• MACDONALD, S. J. F.;HUIZINGA, W. B.;MCKENZIE, TH. C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3371-3373
  作者：MACDONALD, S. J. F.、HUIZINGA, W. B.、MCKENZIE, TH. C.

  DOI：——

  日期：——