N-(1,3,4,6-tetra-O-acetyl)-2-deoxy-β-D-glucosyl-N’-(2-methoxy-4-nitrophenyl)urea | 1384245-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1,3,4,6-tetra-O-acetyl)-2-deoxy-β-D-glucosyl-N’-(2-methoxy-4-nitrophenyl)urea
• CAS: 1384245-30-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₁₃
• 分子量: 541.469
• InChiKey: DQHLSPVJXLVMBR-PFAUGDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  207.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-2-脱氧-Β-D-葡萄糖盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-(1,3,4,6-tetra-O-acetyl)-2-deoxy-β-D-glucosyl-N’-(2-methoxy-4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of d-glucopyranosyl ureas and d-glucofurano-imidazolidine-2-ones

  摘要：

  通过葡萄糖基异氰酸酯与芳基胺和糖胺与芳基异氰酸酯的反应，合成了一系列 N-β-d-glucopyranosyl-N'-substituted phenyl 脲；通过糖基脲的脱乙酰化，得到了一系列 d-glucofurano-imidazolidine-2-one。虽然其中一些化合物已经被描述过，但大多数化合物都是在这项工作中首次制备的。所有合成化合物的结构都通过红外光谱、1H NMR 以及部分 13C NMR 进行了确认。测定了标题化合物对四种植物病原真菌--硬核菌、禾谷镰刀菌、氧孢镰刀菌和五月双孢蘑菇--的抗真菌活性。初步生物测定表明，大多数糖基脲类对硬菌有一定的活性；其中一些糖基脲类的抗真菌活性很强。然而，大多数咪唑烷-2-酮的抗真菌活性较弱。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0596-8