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(E)-4-Phenyl-1-piperidin-1-yl-but-3-ene-1,2-dione | 88584-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-Phenyl-1-piperidin-1-yl-but-3-ene-1,2-dione
英文别名
4-Phenyl-1-(piperidin-1-yl)but-3-ene-1,2-dione;4-phenyl-1-piperidin-1-ylbut-3-ene-1,2-dione
(E)-4-Phenyl-1-piperidin-1-yl-but-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
88584-84-3
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
ANCJTOORPFUDCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 在 一氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-4-Phenyl-1-piperidin-1-yl-but-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯基卤化物与仲胺的双羰基化得到 α-酮酰胺
    摘要:
    详细研究了在钯催化剂存在下烯基卤化物与二乙胺的双羰基化反应。该反应生成 α-酮酰胺和酰胺,即单羰基化副产物。α-酮酰胺的产率很大程度上取决于烯基卤化物的性质。在乙烯基上具有苯基作为取代基的烯基溴化物或碘化物在适当的反应条件下成功地双羰基化,并且与酰胺一起以良好至适中的产率获得相应的α-酮酰胺。相反,没有苯基的链烯基卤化物的反应仅产生酰胺。为了阐明反应中底物特异性的原因,一系列链烯基-和链烯酰基钯(II)配合物,催化反应中的假定中间体,已经制备并检查了它们与仲胺、一氧化碳和链烯基卤化物的反应。该研究表明,三种类型的pro的操作...
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.1251
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