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tert-butyl 2-(5-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamate | 1376282-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(5-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl 2-(5-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1376282-26-6
化学式
C17H23NO5
mdl
——
分子量
321.373
InChiKey
JOKYTMIBPCYPPX-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    77.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(5-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamatemagnesium(II) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以26%的产率得到tert-butyl 7,8-dihydro-5-vinyl-[1,3]dioxolo-[4,5-g]isoquinoline-6(5H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mg(ClO 4)2催化的分子内烯丙基胺化:在全合成脱甲氧基fumitremorgin C中的应用
    摘要:
    已经开发了Mg(ClO 4)2催化的烯丙基醇与氨基甲酸酯或磺酰胺亲核试剂的分子内胺化,以形成取代的哌啶和吡咯烷衍生物。该方法已成功地应用于脱甲氧基富马明胶C的全合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.097
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(5-((E)-3-acetoxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamatelithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到tert-butyl 2-(5-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Mg(ClO 4)2催化的分子内烯丙基胺化:在全合成脱甲氧基fumitremorgin C中的应用
    摘要:
    已经开发了Mg(ClO 4)2催化的烯丙基醇与氨基甲酸酯或磺酰胺亲核试剂的分子内胺化,以形成取代的哌啶和吡咯烷衍生物。该方法已成功地应用于脱甲氧基富马明胶C的全合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.097
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