methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate | 1352212-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[5-[2-[(2S)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]pyrazin-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1352212-21-5
• 化学式: C₄₁H₄₈N₁₀O₇
• 分子量: 792.895
• InChiKey: TVJCQSCDGFARHJ-IEFJVLQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1