4,5-Dimethylidene-2,7,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaene | 1386375-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dimethylidene-2,7,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaene
• CAS: 1386375-35-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: UEWLLCVZBFVOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethylidene-2,7,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaene 、 丁炔二酸二甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到Dimethyl 2,11,17,20,23-pentaoxatetracyclo[22.3.1.112,16.04,9]nonacosa-1(27),4,6,8,12,14,16(29),24(28),25-nonaene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 4,5-Dimethylidene-2,7,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f