N,N'-(2-oxo-2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4-methylbenzamide) | 51626-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-(2-oxo-2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4-methylbenzamide)
• 英文别名: 4,4'-dimethyl-N,N'-(2-oxo-2-phenyl-ethane-1,1-diyl)-bis-benzamide；4-methyl-N-[1-[(4-methylbenzoyl)amino]-2-oxo-2-phenylethyl]benzamide
• CAS: 51626-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: JCYRTVNKBBVVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2-oxo-2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4-methylbenzamide) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-methyl-N-(5-phenyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2381 - 2385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 、 对甲苯腈 在 水 、 碘 、 Langlois reagent 作用下， 以61 %的产率得到N,N'-(2-oxo-2-phenylethane-1,1-diyl)bis(4-methylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 α-羟基酮的 Ritter 型酰胺化选择性合成 α,α-二酰胺基和单酰胺基酮

  摘要：

  开发了可见光诱导、无过渡金属的氧化脱羟基和涉及 Ritter 型酰胺化的 α-羟基酮的 C-H 酰胺化，从而可以选择性合成具有可调选择性的 α,α-二酰胺基和 α-单酰胺基酮以及广泛的基材耐受性。

  DOI：

  10.1039/d4cc02334j