11-Chlorobenzo[d][6,1,3,2]benzoxadithiastibocine | 667918-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-Chlorobenzo[d][6,1,3,2]benzoxadithiastibocine
• CAS: 667918-20-9
• 化学式: C₁₂H₈ClOS₂Sb
• 分子量: 389.53
• InChiKey: OPPOFIPNIQSFHN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Chlorobenzo[d][6,1,3,2]benzoxadithiastibocine 、 sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过D–Sb跨环相互作用（D = O，S）对二苯甲司他星中的锑进行五配位作用：结构研究

  摘要：

  摘要在二氯甲烷溶液中将M2SCN（CH2R）2添加到D（C6H4S）2SbCl中导致形成稳定的化合物D（C6H4S）2SbS2CN（CH2R）2（D = O，R = Me，1; D = S， R = Me，2; R = Ph，3）。通过元素分析和光谱研究（IR，1H和13C NMR）表征了包含两种不同类型的二硫代配体的新的二苯并stibocines衍生物。配合物1-3的单晶X射线衍射测定表明，锑原子充当受体原子，与供体D原子发生分子内跨环相互作用，将其配位从3扩展到5，并显示出倾斜的梯形局部几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.03.038
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-mercaptophenyl)-ether 、 三氯化锑 以 苯 为溶剂， 以53%的产率得到11-Chlorobenzo[d][6,1,3,2]benzoxadithiastibocine
  参考文献：
  名称：

  D?Sb (D = O, S) 环间相互作用在 Sb-单卤代二苯并噻吩草胺中的研究——实验和理论研究

  摘要：

  为了更深入地了解二苯并噻吩菌素中 D⇄Sb 环间相互作用的性质，一系列 D(C6H4S)2SbHal 配合物 (D = S; Hal = Cl 1, Br 2, I 3; D = O, Hal = Cl 4) 已合成。配合物 1-4 的 X 射线结构测定表明，锑原子处于扭曲的 ψ-双锥几何结构中，充当受体原子。1、2 和 4 中的八元环构象可以描述为扭曲船，而在 3 中则接近 Cs 对称性。DFT 计算是在 1 和 4 上进行的。 1 和 4 中电子密度的拓扑分析表明，在 D⇄Sb 方向（D = O，S）存在临界点。电子局域化函数表明存在位于锑上赤道位置的孤对电子，以及沿 D⇄Sb 方向的施主孤对电子，确认系统中存在与键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300199

文献信息

• Pentacoordination at antimony via endocyclic and exocyclic intramolecular interactions in dibenzostibocine diorganodithiophosphates [{D(C6H4S)2}Sb{S2P(OR)2}] (D=O, S)
  作者：José G. Alvarado-Rodríguez、Simplicio González-Montiel、Noemí Andrade-López

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0069

  日期：2013.1.1

  Treatment of [D(C6H4S)(2)}SbCl] (D = O, 1; D = S, 2) with MS2P(OR)(2) afforded the stable dibenzostibocine dithiophosphate compounds [D(C6H4S)(2)}SbS2P(OR)(2)}] with D = O, R = 1,2-C6H4 (3); for D = S, R = 1,2-C6H4 (4), Et (5), Pr-n (6), Pr-i (7), and Ph (8). The compounds were characterized by IR and H-1, C-13H-1}, and P-31H-1} NMR spectroscopy in solution. The P-31H-1} NMR data are consistent with an anisobidentate coordination mode of the dithiophosphate ligand to the Sb atom. Single crystal X-ray diffraction analyses of compounds 3, 4, 7, and 8 revealed that the antimony atom acts as an acceptor atom exhibiting endocyclic and exocyclic intramolecular interactions with the donor D atom and with both sulfur atoms of the dithiophosphate ligand, expanding its coordination sphere from four in the starting materials to five and displaying a skew-trapezoidal pyramidal local geometry.