sodium diethyldithiocarbamate trihydrate | 20624-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium diethyldithiocarbamate trihydrate
• 英文别名: sodium N,N-diethyldithiocarbamate trihydrate；sodium diethyldithiocarbamate；Sodium diethyldithiocarbamate hydrate；sodium;N,N-diethylcarbamodithioate;hydrate
• CAS: 20624-25-3
• 化学式: C₅H₁₀NNaS₂*3H₂O
• 分子量: 225.309
• InChiKey: YEZRMMNMXLJLMD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  95-98.5 °C(lit.)
• 密度：
  1.100
• 蒸气密度：
  5.9 (vs air)
• 溶解度：
  H2O：通过测试
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3822009000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  EZ6550000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H400
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  | -20℃ |

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙基二硫代氨基甲酸钠；促进剂SDC
化学品英文名称：	Sodium diethyl dithiocarbamate trihydrate；Accelerator SDC
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	20624-25-3
分子式：	C 5 H 10 NS 2 ·Na·3H 2 O
分子量：	225.33

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙基二硫代氨基甲酸钠；促进剂SDC

有害物成分 含量 CAS No. 二乙基二硫代氨基甲酸钠 100 20624-25-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为排镍药物，可能有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：	452
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防尘口罩。
眼睛防护：	高浓度环境中，戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶粉末，具有吸湿性。
pH：
熔点(℃)：	95～98．5
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．30～1．37
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：	452
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 5 H 10 NS 2 ·Na·3H 2 O
分子量：	225.33
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇，微溶于苯、氯仿。
主要用途：	用作天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶的硫化促进剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、水、潮湿空气。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1500mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料。
UN编号：	无资料。
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途
这是一种优良的捕收剂，适用于铜、铅和辉锑等硫化矿的开采，并且也可作为橡胶硫化促进剂。

此外，它还可用于测定铜的灵敏试剂，并广泛应用于铜、锌、钴、铂、钯等多种金属的检测。

在比色测定中，它可以提取微量重金属如铜、镉、钒、镍和钴，同时也用于生物学上阻止巨噬细胞NO的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以70.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有二硫代氨基甲酸酯配体的新型超配位二有机锡（IV）化合物。合成与结构表征

  摘要：

  几个均聚物和杂二有机锡（IV）型RR'Sn（S的二硫代氨基甲酸卤化物2 CNR“ 2）氯[R = R” = Me中，R ''=我（1），等（2）; R = R'=  n Bu，R''= Me（3），Et（4）; R = 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4，R'= Me，R''= Me（5），Et（6）]和RR'Sn（S 2 CNR“ 2）型假卤化物（NCS）[R = R'= Me，R''= Me（7），Et（8）; R = R'=  n Bu，R''= Me（9），）; R = 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4，R'= Me，R''= Me（11），Et（12）；R'=  n Bu，R''= Et（13），R'= 2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4，R''= Me（14），Et（15）]是通过盐复分解制备的从RR'SnCl 2或RR'Sn（NCS）2开始的反应。在

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.030
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二乙胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以78 %的产率得到sodium diethyldithiocarbamate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  CN116808112

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以43.3%的产率得到苯并[B]苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩
  参考文献：
  名称：

  JP6143602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allyl palladium dithiocarbamates and related dithiolate complexes as precursors to palladium sulfides
  作者：Anthony Birri、Benjamin Harvey、Graeme Hogarth、Elif Subasi、Fadime Uğur

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.015

  日期：2007.5

  Allyl-palladium dithiocarbamate complexes, [Pd(allyl)(S2CNR2)], have been prepared from the addition of dithiocarbamate salts to [Pd(allyl)(μ-Cl)]2 and TGA and DSC studies have been carried out in order to assess their potential as MOCVD precursors to palladium sulfides. For comparison [(η3-C4H7)Pd(S2PPh2)] and [Pd(S2CNMeR)2] (R = Bu, Hex) have also been prepared and tested as precursors. The unsymmetrical

  烯丙基钯二硫代氨基甲酸酯络合物[Pd（烯丙基）（S 2 CNR 2）]是通过在[Pd（烯丙基）（μ-Cl）] 2中添加二硫代氨基甲酸酯盐制备的，已进行了TGA和DSC研究为了评估其作为硫化钯MOCVD前体的潜力。为了进行比较[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 PPH 2）]和[钯（S 2 CNMeR）2 ]（R =卜，十六进制）也已被制备并作为前体进行测试。不对称二硫代氨基甲酸配合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd（S 2CNMeHex）]的熔点为65°C，被选为最佳的单一来源前体，并且在载玻片上沉积了主要为Pd 2.8 S的薄膜。[（η的晶体结构3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNME 2）]，[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNPr 2）]，[（η 3 -C 4 ħ报告了7）Pd（S 2 PPh 2）]和[Pd（S 2 CNMeBu）2 ]。所有除[（η
• Antisymbiosis. Preferential coordination of anionic oxygen versus neutral sulfur donor atoms of methylsulfanyl- or methylsulfinyl-acetato, 2-benzoato and 2-phenolato to the cis-PtII(PPh3)2 and PtII(dppe) residues
  作者：Laura Battan、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.039

  日期：2005.2

  tetramethylthiourea. Substitution of L’s occurs with N,N′-diethyldithiocarbamate, which forms a very stable chelate with Pt(II). Thiourea and N,N′-dimethylthiourea also react, because they give rise to cyclometallated products [Pt(phos)2(NRC(S)NHR)]+ (R = H, CH3), with one ionised thioamido group, as revealed by an X-ray investigation of [Pt(PPh3)2(NHC(S)NH2)]+. The preference of O versus S coordination, as well as

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-Pt（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phos = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phos = PPh 3，d，phos = 1/2 dppe），由于Pt–S而不是Pt–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[Pt（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的Pt-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与Pt（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[Pt（phos）2（N RC（S）NHR）]
• Extending the coordination chemistry of cobalt with the metalloligand [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]: Synthesis of the first cobalt(III) derivatives
  作者：Hannah M. Clarke、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2011.07.006

  日期：2011.10

  [Pt2(μ-S)2(PPh3)4CoTQ]+. Reactions of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4], CoCl2·6H2O and dithiocarbamates gave cobalt(III) complexes [Pt2(μ-S)2(PPh3)4Co(S2CNR2)2]+ [R = Et or R2 = (CH2)4], and proceeded much more rapidly, consistent with the known ability of the dithiocarbamate ligand to stabilize cobalt in higher oxidation states. A study of the fragmentation of cobalt(III) adducts by positive-ion ESI mass spectrometry

  摘要采用电喷雾电离质谱（ESI MS）指导的方法，研究了金属配体[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]对钴（II）和钴（III）中心的配位化学。[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]与CoCl2·6H2O在甲醇中的反应得到已知加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoCl2]的绿黄色悬浮液，CoBr2加合物可以做同样的准备。当原位生成的[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoCl2]与8-羟基喹啉（HQ）和碱反应时，初始产物是钴（II）加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3） ）4CoQ] +，然后在空气中将其转化为六氟磷酸盐的钴（III）加合物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4CoQ2] +。相应地制备了相应的吡啶甲酸（Pic）衍生物[Pt2（μ-S）2（PPh3）4Co（Pic）2] +，但是[Pt2（μ-S）2（PPh3）4]的反应 CoCl2·6H2O和8-（甲苯磺酰基氨基）喹啉（HTQ
• Reactions of the Tetrafluoroborate Complex [Mo₂Cp₂(κ²-F₂BF₂)(μ-PPh₂)₂(CO)]BF₄ with Mono- and Bidentate Ligands Having E–H bonds (E = O, S, Se, N, P)
  作者：Fernanda Cimadevilla、M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/ic300626y

  日期：2012.7.2

  However, reaction with catechol gave a monodentate derivative [Mo2Cp2(O-OC6H4OH)(μ-PPh2)2(CO)]BF4. In contrast, reactions of the title complex with several carboxylic acids and related species (acetic, benzoic, and thioacetic acids, acetamide, thioacetamide, and sodium diethyldithiocarbamate) were insensitive to the nature of the donor atoms and gave in all cases 32-electron chelate derivatives of type

  该标题化合物与CN迅速反应吨卜通过移动BF在室温下4 -配位体和结合胩的三个分子以产生电子精确配合物[沫2的Cp 2（μ-PPH 2）2（CN吨丁基）3（CO）]（BF 4）2，以顺式和反式异构体的混合物形式获得。与几个HER n分子（HER n = HSPh，HSePh，H 2 PCy）发生反应，并正式消除了HBF 4并自发羰基化，得到了电子精确的阳离子[Mo 2的Cp 2（μ-ER Ñ）（μ-PPH 2）2（CO）2 ] +。与具有酸性E–H键（2-羟基吡啶，2-巯基吡啶，邻苯二酚，2-氨基苯酚和2-氨基硫代苯酚）的几个二齿配体（L 2 H）的反应类似地进行了这些键的去质子化处理，优选E = S> O> N的N，O供体配体产生的类型的32电子螯合物衍生物[沫2的Cp 2（O，N -L 2）（μ-PPH 2）2（CO）] BF 4（L 2 = OC 5 H 4 N，超滤6 ħ 4 NH
• Synthesis and reactions of osmium nitrosyl complexes
  作者：Krishna Kumar Pandey、Deleep Tolu Nehete、Sharad Kumar Tewari、Sujata Rewari、Ravindra Bhardwaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(88)80042-1

  日期：1988.1

  Abstract Nitrosyl halides NOX (X = Cl, Br) reacted with osmium carbonyl complexes [OsH(CO)CIL3], [Os(CO)Cl2L3] and [OsH2(CO)L3] (L = PPh3, AsPh3) to give osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X3L2], [Os(NO)CIBr2L2] and [Os(NO)C12BrL2] and osmium carbonyl complexes [Os(CO)2X2L2] (X = Cl, Br; L = PPh3, AsPh3). Low valent osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X(AsPh3)3] (X = Cl, Br) were prepared by refluxing [Os(NO)X3

  摘要亚硝基卤化物NOX（X = Cl，Br）与羰基os络合物[OsH（CO）CIL3]，[Os（CO）Cl2L3]和[OsH2（CO）L3]（L = PPh3，AsPh3）反应生成亚硝化yl配合物[Os（NO）X3L2]，[Os（NO）ClBr2L2]和[Os（NO）C12BrL2]和羰基os配合物[Os（CO）2X2L2]（X = Cl，Br; L = PPh3，AsPh3）。通过将[Os（NO）X3（AsPh3）2]与过量的AsPh3回流制备低价亚硝酰基络合物[Os（NO）X（AsPh3）3]（X = Cl，Br）。硫与[Os（NO）X3（PPh3）2]反应导致形成新型硫代硝基络合物[Os（NSO）X2（PPh3）2]。[Os（NO）C13（PPh3）2]与[Na（S2CNR2）·xH2O]（R = Et。Me）在不同的反应条件下反应生成配合物[Os（NO）Cl2（S2CNR2）（PP