(1R,3S)-1-[(2R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pentane-1,3-diol | 1418029-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1-[(2R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pentane-1,3-diol
• CAS: 1418029-98-7
• 化学式: C₂₉H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 556.931
• InChiKey: RUFPIFQZCIEHQO-JYXIKEANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-[(2R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pentane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin 的 ABCDE 环系统：测试单线态氧超级级联作为合成工具潜力的复杂目标

  摘要：

  合成了二呋喃底物，然后参与单线态氧介导的超级级联反应序列，得到某些果胶毒素的 ABCDE 环骨架。在这个超级级联过程中，两个独立的反应序列同时发生，以在一次合成操作中产生 [6,6]-螺缩酮和 2,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷基序。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501095
• 作为产物：
  描述：

  在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到(1R,3S)-1-[(2R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Using singlet oxygen to synthesise the CDE-ring system of the pectenotoxins

  摘要：

  我们开发出了一条通向果胶毒素关键 CDE 环片段的非经典路线，该路线展示了由单线态氧介导的级联反应序列，从而安装了完整的 DE 环系统。

  DOI：

  10.1039/c2ob27158c