5-benzoyl-6-(ethylsulfinyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one | 874195-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-(ethylsulfinyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-benzoyl-6-ethylsulfinyl-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 874195-86-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: GHMGIHMJVVUXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-6-(ethylsulfinyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one 、 叔丁胺 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到5-benzoyl-6-(tert-butylamino)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-6-(ethylthio)-1-phenylpyridin-2(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5-benzoyl-6-(ethylsulfinyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217