4-(N-methylamino)-3-nonanone | 698352-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(N-methylamino)-3-nonanone
• 英文别名: 4-(Methylamino)nonan-3-one
• CAS: 698352-99-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: PATKBAFHMYPLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methylamino)-3-nonanone 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-methylamino)-3-nonanol 、 4-(N-methylamino)-3-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 苯甲醚 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(N-methylamino)-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-aminoketones: Synthesis of anti- and syn-β-aminoalcohols

  摘要：

  N-t-BOC保护的N-烷基α-氨基酮通过LiEt3BH或Li(s-Bu)3BH还原得到具有高选择性的保护的同型β-氨基醇。相反，去除BOC基团后再还原氨基酮会得到具有可变选择性的反型β-氨基醇。对于芳香酮，选择性通常很高，而脂肪族酮则根据立体位阻考虑显示出一般到高的选择性。关键词：β-氨基醇，对映选择性还原。

  DOI：

  10.1139/v03-165

文献信息

• Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2468744A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些组合物可用于体内外使用，也可用于丙型肝炎病毒感染患者。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的组合物治疗患者 HCV 感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的工艺。