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1-(2,3,3-Trimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclobutyl)-ethanone | 137189-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3,3-Trimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclobutyl)-ethanone
英文别名
1-[2,3,3-trimethyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclobutyl]ethanone
1-(2,3,3-Trimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclobutyl)-ethanone化学式
CAS
137189-88-9
化学式
C13H26OSi
mdl
——
分子量
226.434
InChiKey
KCVRHAABCWYCEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,3-Trimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclobutyl)-ethanone 在 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.02h, 生成 ((E)-1,4,4,5-Tetramethyl-hexa-1,5-dienyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    ZnBr2 催化立体特异性 1,4-消除 1-甲氧基甲基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)环丁烷。立体选择性制备 1,1,5-三取代 (E)-和 (Z)-1,5-二烯
    摘要:
    烷基金属与 2-(三甲基甲硅烷基甲基)-1-环丁基酮的立体选择性加成和 ZnBr2 催化立体有择的开环反应生成 1-甲氧基甲基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)环丁烷,得到 1,1,5-三取代的 1,5-具有高立体选择性的二烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1631
  • 作为产物:
    描述:
    (三甲基硅基)甲基氯化镁1-(2,3,3-Trimethyl-cyclobut-1-enyl)-ethanonecopper(l) iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到1-(2,3,3-Trimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclobutyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    三乙基铝催化 1-乙酰基-2-[(三甲基甲硅烷基)甲基]环丁烷的开环反应。(Z)-烯醇三甲基甲硅烷基醚的立体选择性制备
    摘要:
    三乙基铝催化的 1-乙酰基-2-[(三甲基甲硅烷基)甲基]环丁烷的开环反应立体选择性地得到(Z)-6-(三甲基甲硅烷氧基)-1,5-庚二烯。通过(三甲基甲硅烷基)甲基氯化镁与 1-环丁烯基酮的 1,4-加成反应很容易制备原料。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1619
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