methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6'-bromo-6'-deoxy-β-maltoside | 116217-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6'-bromo-6'-deoxy-β-maltoside
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Br(a1-4)b-Glc1Me2Ac3Ac6Ac；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(bromomethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116217-64-2
• 化学式: C₂₅H₃₅BrO₁₆
• 分子量: 671.447
• InChiKey: XAQCLVORANOCFL-YRJWMJGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6'-bromo-6'-deoxy-β-maltoside 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6'-deoxy-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-β-maltoside 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-6'-bromo-6'-deoxy-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bock, Klaus; Pedersen, Henric, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 2, p. 75 - 85
  作者：Bock, Klaus、Pedersen, Henric

  DOI：——

  日期：——