(22R,23R,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-3β-methylsulphonyloxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one | 90524-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-3β-methylsulphonyloxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one
• CAS: 90524-98-4
• 化学式: C₃₃H₅₆O₇S
• 分子量: 596.869
• InChiKey: NLDONOPWEXHLIK-LXAHTHGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-3β-methylsulphonyloxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one 在 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-1-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 (22R,23R,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-3β-methylsulphonyloxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：