2,8-dimethyl-10-oxo-N-(2-phenylethyl)phenoxaphosphinin-10-amine | 1367356-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-10-oxo-N-(2-phenylethyl)phenoxaphosphinin-10-amine
• CAS: 1367356-54-4
• 化学式: C₂₂H₂₂NO₂P
• 分子量: 363.396
• InChiKey: NBCZDWHPXOYYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-Dimethyl-phenoxaphosphin-10-oxid 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,8-dimethyl-10-oxo-N-(2-phenylethyl)phenoxaphosphinin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  使用 atherton-todd 反应作为通用工具合成新的有机磷化合物

  摘要：

  本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此，系统研究了不同（苯）氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物，因此对于广泛的应用领域，学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如，桥接 1 的单步合成，具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双（二苯基次膦酸盐）被添加到该研究中。此外，该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006

  DOI：

  10.1002/hc.21006

文献信息

• Synthesis of new organophosphorus compounds using the atherton-todd reaction as a versatile tool
  作者：Sebastian Wagner、Muriel Rakotomalala、Yana Bykov、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1002/hc.21006

  日期：——

  molecules are important and versatile compounds, for a broad field of applications, novel synthetic approaches are of interest to both academia and industry. As an example, the single-step synthesis of the bridged 1,3-phenylene bis(diphenylphosphinate) with potential flame-retardant properties was added to this study. In addition, the reaction is utilized for the synthesis of a novel organophosphorus

  本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此，系统研究了不同（苯）氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物，因此对于广泛的应用领域，学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如，桥接 1 的单步合成，具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双（二苯基次膦酸盐）被添加到该研究中。此外，该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006