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1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid {3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenylamino]quinoxalin-2-yl}amide | 1373665-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid {3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenylamino]quinoxalin-2-yl}amide
英文别名
N-(3-{[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide;N-[3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]-1-methylpyrazole-3-sulfonamide
1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid {3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenylamino]quinoxalin-2-yl}amide化学式
CAS
1373665-60-1
化学式
C23H26N6O6S
mdl
——
分子量
514.562
InChiKey
AQBBHCXWIJHKND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 、 3-(2-amino-4,6-dimethoxyphenoxy)propan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid {3-[2-(3-hydroxypropoxy)-3,5-dimethoxyphenylamino]quinoxalin-2-yl}amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了一种新的合成方法,用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺:
    公开号:
    WO2012052420A1
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文献信息

  • QUINOXALINE DERIVATIVES
    申请人:Klein Markus
    公开号:US20130217670A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.
    公式I中,R、R1和R2具有Claim1中所示的含义的化合物是PI3K抑制剂,可以用于自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤的治疗等领域。
  • Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides
    申请人:Pohin Danig
    公开号:US20130211076A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I′) and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II′):
    本发明提供了一种新的合成方法,用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。
  • CHINOXALINDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2630129A1
    公开(公告)日:2013-08-28
  • US8895559B2
    申请人:——
    公开号:US8895559B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • [DE] CHINOXALINDERIVATE<br/>[EN] QUINOXALINE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012052102A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Verbindungen der Formel I worin R, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PI3K-lnhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Entzündungen, cardiovaskulären Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und Tumoren eingesetzt werden.
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