[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate | 136787-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 136787-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇S₂
• 分子量: 354.445
• InChiKey: KXYQXFAXELEKER-OGBGREFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 5-thio-β-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-thio- l -idose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84155-l
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methanesulphonyl-5-thio-β-L-idofuranose 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-thio- l -idose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84155-l