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N6-p-toluoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 76802-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-p-toluoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine
英文别名
N6-p-toluoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine;2',3'-O-isopropylidene-N6-p-toluyladenosine
N6-p-toluoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine化学式
CAS
76802-36-3
化学式
C21H23N5O5
mdl
——
分子量
425.444
InChiKey
MRZQCIRGLAUINX-KHTYJDQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    120.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-p-toluoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N5,5'-anhydro-5-formamido-4-(N-p-toluylamidino)-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸的研究。八。三苯基正膦二基核苷的制备及反应
    摘要:
    尿苷、N4-苯甲酰胞苷、鸟苷和 N6-对甲苯酰腺苷与偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦的反应导致形成相应的 2',3'-O-(三苯基正膦二基)-环核苷。另一方面,在类似条件下,腺苷可提供 3',5'-O-(三苯基正膦二基)腺苷 (19)。这种差异可以用核苷碱基部分的酸度来解释。2',3'-O-(三苯基正膦二基)-O2,5'-环尿苷,N4-苯甲酰基-2',3'-O-(三苯基正膦二基)-O2,5'-环胞苷,2',3'的反应-O-(三苯基正膦二基)-N3,5'-环鸟苷或N6-p-toluoyl-2',3'-O-(三苯基正膦二基)-N3,5'-环腺苷与亲核试剂和亲电试剂添加相应的核苷衍生物游离的 2'-和 3'-羟基。因此 2', 3'-O-三苯基正膦二基作为保护基团,在反应产物的后处理过程中很容易去除。19与异氰酸苯酯反应制...
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.3670
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2109 - 2114
    摘要:
    DOI:
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