(4-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1612790-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 1612790-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: PRKUBDOBCOOJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-one 、 叠氮苯 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(4-methoxyphenyl)(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基酮与叠氮化物的有机催化1,3-偶极环加成反应直接获得1,2,3-三唑

  摘要：

  据报道烯丙基酮和各种叠氮化物之间一般的有机催化1，3-偶极环加成反应。该反应被仲胺催化以产生具有高区域选择性的取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1039/c4gc00406j

文献信息

• A NHC-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of allyl ketones with azides: direct access to 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Huijun Yuan、Lili Zhang、Zhantao Liu、Yang Liu、Jian Wang、Wenjun Li

  DOI：10.1039/c7ob00906b

  日期：——

  A NHC-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of allyl ketones with azides has been developed. This strategy could generate 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles in high yields and regioselectivities in the presence of a 20 mol% N-heterocyclic carbene catalyst. A broad substrate scope of this process is also presented.

  已开发出NHC催化的烯丙基酮与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。在存在20mol％的N-杂环卡宾催化剂的情况下，该策略可以高产率和区域选择性地生成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。还提出了该方法的广泛的基材范围。