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1,1'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(propan-1-one) | 50703-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(propan-1-one)
英文别名
2,2'-Dipropionyl-biphenyl;1-Propanone, 1,1a(2)-[1,1a(2)-biphenyl]-2,2a(2)-diylbis-;1-[2-(2-propanoylphenyl)phenyl]propan-1-one
1,1'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(propan-1-one)化学式
CAS
50703-58-7
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
YDXIDPGBBZYEAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(propan-1-one)3,5-二叔丁基邻苯醌三苯基膦molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到9,10-二乙基菲
    参考文献:
    名称:
    钼-醌催化芳族羰基化合物的脱氧偶联
    摘要:
    在三苯膦作为温和还原剂存在的情况下,使用催化量的 Mo(CO) 6和邻醌配体能够实现芳香醛的分子间还原偶联和芳香酮的分子内偶联以产生官能化烯烃。二芳基和二杂芳基烯烃的合成具有高 ( E ) 选择性和对溴化物、碘化物和空间位阻的耐受性。在类似条件下二羰基化合物的分子内偶联得到单取代和双取代的菲。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03143
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘苯甲酰氯 在 ethoxomagnesio-methyl-malonic acid diethyl ester 、 作用下, 生成 1,1'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(propan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    276.用肼环化。第一部分:由醛制备菲化合物和pyr。Wolff–Kishner类型的减少量的变化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580001375
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