(3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecane-1,5,7-triol | 1289377-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecane-1,5,7-triol
• CAS: 1289377-56-5
• 化学式: C₁₅H₃₂O₄
• 分子量: 276.417
• InChiKey: WFMSEZHXDOBSOA-XZBVAUNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecane-1,5,7-triol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium chloride dihydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以9 mg的产率得到(4S,5S,6R)-6-((2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-methylheptan-2-yl)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-5-(benzyloxy)-3-methoxy-2-methylpentanal 在 sodium tetrahydroborate 、 Pd(OH)2 (10% on C) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (3S,4R,5R,6S,7S,8R)-3-methoxy-4,6,8-trimethylundecane-1,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hoiamide C

  摘要：

  Hoiamide C was synthesized in 16 steps with an overall yield of 1.8% starting from homoallylic alcohol 18, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol2007567