[5,6-Bis-(4-benzenesulfonyl-benzyloxy)-3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl]-methanol | 655244-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [5,6-Bis-(4-benzenesulfonyl-benzyloxy)-3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl]-methanol
• CAS: 655244-14-7
• 化学式: C₃₅H₂₇ClO₇S₃
• 分子量: 691.246
• InChiKey: ROUBESYPAFSHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,6-Bis-(4-benzenesulfonyl-benzyloxy)-3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,6-Bis-(4-benzenesulfonyl-benzyloxy)-3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5,6-dihydroxy-1-benzothiophene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5,6-Bis-(4-benzenesulfonyl-benzyloxy)-3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  新的纤维蛋白溶解剂：苯并噻吩衍生物作为t-PA-PAI-1复合物形成的抑制剂。

  摘要：

  描述了新型苯并噻吩衍生物的合成和活性。在t-Pa诱导的血纤蛋白凝块溶解试验中，几种化合物抑制了具有亚微摩尔IC的tPa-PAI-1复合物的形成（50）。这类化合物可能代表了新一代的抗血栓性纤溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00233-6