methyl 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate | 1707562-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1707562-64-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: USJQOOQTQVTSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基甲烷磺酰胺 、 methyl 2-(chloromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-benzyl-4,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrrolo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d][1,2]thiazepin-5(6H)-one 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  直接获得在脸上退火的异质融合 ε-sultams [d]

  摘要：

  在此，我们提出了一种开发的方法，用于两步合成相当少见的异质融合 ε-sultams annelated on face [ d ]。一种方法是基于N-单取代的甲磺酰胺与具有邻位氯/溴甲基的烷基（杂芳基羧酸酯）的烷基化。由此获得的烷基 2-(甲基亚磺酰氨基甲基) 杂芳基羧酸盐很容易参与磺胺-Dieckmann 缩合，得到所需的杂融合 ε-磺胺。该方法显示出广泛的底物范围，而目标化合物显示出巨大的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154541