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| 1643685-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1643685-91-9
化学式
C18H22O3
mdl
——
分子量
286.371
InChiKey
FOHDGTSUBXBWGC-DCVVVBLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    立体控制合成的C1-C10结构单元(“西南部分”),用于多烯多元醇抗生素菲林III和戊霉素的非天然对映异构体:形成磺内酯的封闭环易位基,用于保护均丙醇。
    摘要:
    高烯丙基,巴豆酸和高烯丙基ethenesulfonate中间的双重闭环复分解甲得到不饱和内酯和含有磺内酯中间体乙。内酯通过非对映选择性的1,4-加成甲硅烷基铜酸酯改性,然后除去磺内酯以提供碘代碳酸化顺式(→  C)的均丙醇。随后进行非对映选择性醛醇缩合(→→  D)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400145
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-戊二酮,1,5-二氯copper(l) iodide偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    立体控制合成的C1-C10结构单元(“西南部分”),用于多烯多元醇抗生素菲林III和戊霉素的非天然对映异构体:形成磺内酯的封闭环易位基,用于保护均丙醇。
    摘要:
    高烯丙基,巴豆酸和高烯丙基ethenesulfonate中间的双重闭环复分解甲得到不饱和内酯和含有磺内酯中间体乙。内酯通过非对映选择性的1,4-加成甲硅烷基铜酸酯改性,然后除去磺内酯以提供碘代碳酸化顺式(→  C)的均丙醇。随后进行非对映选择性醛醇缩合(→→  D)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400145
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