| 73683-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 73683-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: SCMUTUIQDVQMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-(thiocarbonyl)cyclohexane S-oxide 生成 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanethione 、 2,2,6,6-四甲基环己酮 、 (2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)methanethione 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  硫酮-S-氧化物的气相热解

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基-2-硫代羰基环己烷S的单分子气相热分解已经通过闪蒸真空热解（fvt）技术研究了氧化物（3）作为温度的函数。检测到的产物是羧甲酸酯（4）和（5），酮（6），酮（7），硫代酮（8）和硫代酮（9）。产物比率高度依赖于热解温度。（3）的热分解在机械上是合理的，假设存在两个同时存在的主要过程，即（a）原子氧的挤出，导致生成硫酮（9），以及（b）将电环闭环成相应的三个-成员oxathiiran（10）。后者在较低温度下占主导地位，而较高的热分解温度有利于原子氧挤出。在进一步升高的温度下，其他同时发生的主要反应，即观察到SO和CSO的挤出分别导致了卡宾（5）和（4）。由于oxathiiran（10）的半衰期非常短，因此仅检测到三元环化合物的分解产物。这些是通过将（10）重排为α-硫代内酯（11）然后损失CO而形成的硫酮（8），类似地形成的少量酮（6）和酮（7）简单硫磺挤出的结果。

  DOI：

  10.1039/p29800001206