methyl β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-xylopyranoside | 135545-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 135545-80-1；135545-81-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₁₃
• 分子量: 442.417
• InChiKey: KTXUVXMRPYFGFS-HYAMGOQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  196.99
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Scaberoside A₂ Methyl Ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 生成 methyl β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-xylopyranoside 、 methyl β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-D-xylopyranoside 、 prosapogenin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Constituents of Aster scaber THUNB. II. Structures of Echinocystic Acid Glycosides Isolated from the Root.

  摘要：

  从 Aster scaber THUNB.（菊科植物）根的极性苷部分中分离出四种新的棘囊酸 3，28-O-双酯苷，即 scaberosides A1、A2、A3 和 A4，以及紫菀皂苷 Ha、紫菀皂苷 Hb 和 foetidissimoside A，作为它们的甲基酯，并根据光谱和化学证据确定了它们的结构。(根据光谱和化学证据确定了它们的结构。葶苈苷有一个共同的原甙元--棘囊酸 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷元酸，但酯连接的糖分子结构不同。葶苈子苷 A1 是 28-[O-β-D-呋喃硫糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯，A2 是 28-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基]酯，A3、一种 28-{O-β-D-apiofuranosyl-(1→3)-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl]酯，A4、a -28-{O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-]O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl} prosapogenin 的酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1719