tert-butyl-[2-[(4S,6R)-6-[(2S)-4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane | 1322588-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[2-[(4S,6R)-6-[(2S)-4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1322588-74-8
• 化学式: C₄₀H₅₈O₇Si
• 分子量: 678.982
• InChiKey: GAFWSASGSJZFQC-UEHMVRIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[(4S,6R)-6-[(2S)-4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward the Total Synthesis of Bryostatin 11: Stereoselective Construction of the C13-Exocyclic Enoate in the C1–C16 Fragment

  摘要：

  We have utilized a spiroketal template in an approach to the C1-C16 fragment of bryostatin. The stereoselective construction of an exocyclic enoate at C13 and insertion of a vinyl group on C15 were accomplished by using Peterson-Yamamoto olefination and copper-catalyzed addition of vinyl magnesium bromide, respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516462
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl-[2-[(4S,6R)-6-[(2S)-4-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3-dimethylbutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Toward the Total Synthesis of Bryostatin 11: Stereoselective Construction of the C13-Exocyclic Enoate in the C1–C16 Fragment

  摘要：

  We have utilized a spiroketal template in an approach to the C1-C16 fragment of bryostatin. The stereoselective construction of an exocyclic enoate at C13 and insertion of a vinyl group on C15 were accomplished by using Peterson-Yamamoto olefination and copper-catalyzed addition of vinyl magnesium bromide, respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516462

文献信息

• Toward the Total Synthesis of Bryostatin 11: Stereoselective Construction of the C13-Exocyclic Enoate in the C1–C16 Fragment
  作者：Kyoko Nakagawa-Goto、Michael T. Crimmins

  DOI：10.1080/00397911.2010.516462

  日期：2011.10.15

  We have utilized a spiroketal template in an approach to the C1-C16 fragment of bryostatin. The stereoselective construction of an exocyclic enoate at C13 and insertion of a vinyl group on C15 were accomplished by using Peterson-Yamamoto olefination and copper-catalyzed addition of vinyl magnesium bromide, respectively.