摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isopropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-thio-α-D-gulopyranoside | 1412622-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-thio-α-D-gulopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-diacetyloxy-6-propan-2-yloxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
isopropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-4-thio-α-D-gulopyranoside化学式
CAS
1412622-48-0
化学式
C29H42O17S
mdl
——
分子量
694.708
InChiKey
CPZWPFLUYYIGDR-RIPDCPQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    237
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-anhydro-α-D-galactopyranoside2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-BETA-D-吡喃半乳糖乙酸酐 在 lithium hydroxide 、 吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 39.0h, 以21%的产率得到isopropyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    方便的合成4-硫代乳糖,3,4-二硫代乳糖和相关的硫代寡糖和二硫键。针对β半乳糖苷酶的glycomimetics的抑制活性†
    摘要:
    糖3,4-环氧化物通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫基-β - D-吡喃半乳糖(7)作为亲核试剂的开环反应导致(1→3)-和(1→4)-硫代二糖。在β- D -Gal p-S-(1→4)-4-硫代-α - D -Glc p-O -iPr的全-O-乙酰基衍生物的合成中实现了很高的区域选择性和非对映选择性(10)。4 thiolactoside的类似物10已经制备,与β- d -Gal p非还原端小号-连接到d -Glc p,d-Gul p和D -Ido p。7对2-丙基3,6-二-O-乙酰基-3,4-表硫基-α- D-吡喃半乳糖苷(6)的C-4的类似区域选择性攻击导致2-丙基3,4-二硫代糖苷衍生物15。在该反应期间,15的游离3-SH基团进行氧化二聚或具有7的SH功能的氧化偶合,得到各自的二硫化物。使用β- D -Gal p或β- D -Gal f的三氯乙酰亚氨酸酯衍生物对15的巯
    DOI:
    10.1039/c2ob26388b
点击查看最新优质反应信息