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3-{9-[2-(6,7-difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ylsulfanyl}-propionic acid | 693271-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{9-[2-(6,7-difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ylsulfanyl}-propionic acid
英文别名
3-[[14-[2-(6,7-Difluoroquinolin-2-yl)ethenyl]-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]sulfanyl]propanoic acid
3-{9-[2-(6,7-difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ylsulfanyl}-propionic acid化学式
CAS
693271-88-4
化学式
C28H20F2N2O2S
mdl
——
分子量
486.542
InChiKey
VGIFQLLWZOXMOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[2-(6,7-difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ol 、 3-巯基丙酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以38%的产率得到3-{9-[2-(6,7-difluoro-quinolin-2-yl)-vinyl]-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-ylsulfanyl}-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物及其药用可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2004043966A1
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