6-(ethoxycarbonyl)-4-benzoylhexanoic acid | 1321889-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(ethoxycarbonyl)-4-benzoylhexanoic acid
• 英文别名: 4-Benzoyl-7-ethoxy-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 1321889-20-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: RWFRIBOYWNVVKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 丙烯酸乙酯 在 potassium fluoride on basic alumina 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以30%的产率得到diethyl 4-benzoylheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基酮的一锅多组分迈克尔和索普-齐格勒反应

  摘要：

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515349