diethyl 2-hydroxy-2-(1-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate | 1345614-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: diethyl 2-hydroxy-2-(1-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-hydroxy-2-[1-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 1345614-31-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: PWWOHLRDKBKDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-甲基苯基)-3-氧代-3-苯基丙基]丙二酸二乙酯 在 碘 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-(1-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在碘存在下，丙二酸酯与烯酮的迈克尔加成产物的碱控制的选择性转化

  摘要：

  据报道在碘存在下，丙二酸酯的迈克尔加成物与烯酮的有效的碱控制的选择性转化。分别使用DBU，Na 2 CO 3和NaOAc作为碱分别选择性地获得高度官能化的环丙烷，氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物。O 2被确定对于氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物的形成至关重要。

  DOI：

  10.1021/jo201879t

文献信息

• Base-Controlled Selective Conversion of Michael Adducts of Malonates with Enones in the Presence of Iodine
  作者：Chun-Bao Miao、Min Zhang、Zong-Yong Tian、Hai-Tao Xi、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/jo201879t

  日期：2011.12.2

  An efficient base-controlled selective conversion of the Michael adducts of malonates with enones in the presence of iodine is reported. Highly functionalized cyclopropane, oxetane, and α-hydroxylmalonate derivatives are obtained selectively using DBU, Na2CO3, and NaOAc as the base, respectively. O2 was identified to be crucial to the formation of oxetane and α-hydroxylmalonate derivatives.

  据报道在碘存在下，丙二酸酯的迈克尔加成物与烯酮的有效的碱控制的选择性转化。分别使用DBU，Na 2 CO 3和NaOAc作为碱分别选择性地获得高度官能化的环丙烷，氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物。O 2被确定对于氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物的形成至关重要。