2-[2,2-bis(2-aminoethoxymethyl)-3-prop-2-enoxypropoxy]ethanamine | 183236-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2,2-bis(2-aminoethoxymethyl)-3-prop-2-enoxypropoxy]ethanamine
• CAS: 183236-43-3
• 化学式: C₁₄H₃₁N₃O₄
• 分子量: 305.418
• InChiKey: CPITWRPNELOFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  114.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-bis(2-aminoethoxymethyl)-3-prop-2-enoxypropoxy]ethanamine 、 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-isobutoxycarbonyloxy-3-oxo-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用季戊四醇支架合成簇状 D-GalNAc (Tn) 和 D-Galβ(1→3)GalNAc (T) 抗原基序

  摘要：

  季戊四醇的三（氨基乙基）和三氨基衍生物已被用作支架或模板，用于通过与各自的酰胺键连接免疫相关的碳水化合物，例如 D-Galβ（1→3）GalNAc（T）和 GalNAc（Tn）。 α-乙二醇和 α-N-乙酰基-L-丝氨酸苷。这些成簇的糖苷基序旨在用作制备肿瘤特异性碳水化合物抗原和疫苗的半抗原。关键词: 糖苷合成, 2-硫代吡啶碳酸酯, 糖基供体和糖肽基序

  DOI：

  10.1139/v96-192
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-hydroxyethoxy)-2-(2-hydroxyethoxymethyl)propoxy]ethanol 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-[2,2-bis(2-aminoethoxymethyl)-3-prop-2-enoxypropoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol

  摘要：

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。

  DOI：

  10.1139/v96-191