1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane | 1170671-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-pyrazol-1-ylethoxy)ethoxy]ethyl]pyrazole
• CAS: 1170671-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: AIOUWSXJHOCMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,8-bis(4-nitropyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives

  摘要：

  From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080193
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives

  摘要：

  From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080193