| 605674-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 605674-30-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: UPCNGBASCJUIBS-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到[(2R,3S,5R)-5-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的2'-脱氧苯并-和吡啶并咪唑C-核苷的合成方法

  摘要：

  的一系列2'-脱氧阿短路线Ç核苷设有取代的核碱基得到了发展。关键步骤是在Mukaiyama类型的酰胺偶联作用和简单的脱水作用之后，从容易获得的合成子开始，形成环化产物。在温和且受控的条件下避免了C1'-立体异构中心的差向异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01401-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-deoxy-4,6-di-O-toluoyl-D-ribohexononitrile 在 盐酸 、 1-chloromethylpyridinium iodide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种短而有效的2'-脱氧苯并-和吡啶并咪唑C-核苷的合成方法

  摘要：

  的一系列2'-脱氧阿短路线Ç核苷设有取代的核碱基得到了发展。关键步骤是在Mukaiyama类型的酰胺偶联作用和简单的脱水作用之后，从容易获得的合成子开始，形成环化产物。在温和且受控的条件下避免了C1'-立体异构中心的差向异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01401-1