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4-(5-indanoxy) benzaldehyde semicarbazone
4-(5-indanoxy) benzaldehyde semicarbazone | 215458-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-indanoxy) benzaldehyde semicarbazone
英文别名
4-(5-Indanoxy)benzaldehyde semicarbazone;[[4-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)phenyl]methylideneamino]urea
CAS
215458-72-3
化学式
C
17
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
LHYUUXKAFSBRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(5-indanoxy)benzaldehyde
215460-38-1
C
16
H
14
O
2
238.286
反应信息
作为产物:
描述:
4-(5-indanoxy)benzaldehyde
、
盐酸氨基脲
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以97%的产率得到4-(5-indanoxy) benzaldehyde semicarbazone
参考文献:
名称:
Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
摘要:
这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松: 1 或其药学上可接受的盐或前药,其中: Y为氧或硫;R 1 ,R 21 ,R 22 和R 23 独立地为氢,烷基,环烷基,烯基,炔基,卤代烷基,芳基,氨基烷基,羟基烷基,烷氧基烷基或羧基烷基;或R 22 和R 23 ,与N一起形成一个杂环;A 1 和A 2 独立地为芳基,杂芳基,饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环,其中任何一个可选择地被取代;X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键;其中R 24 ,R 25 和R 26 独立地为氢,烷基,环烷基,烯基,炔基,卤代烷基,芳基,氨基烷基,羟基烷基,烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤,治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS),治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病,以及治疗、预防或改善疼痛,作为抗癫痫药,作为抗躁狂抑郁药,作为局部麻醉药,作为抗心律失常药,以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。
公开号:
US20020061886A1
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