α-D-glucopyranosyl-(1→3)-L-β-arabinopyranose | 1450725-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-glucopyranosyl-(1→3)-L-β-arabinopyranose
• CAS: 1450725-32-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 312.274
• InChiKey: XSXQXHMPBBNYRD-CJPDWEETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169.3
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 、 蔗糖 在 amylosucrase from Neisseria polysaccharea 作用下， 反应 24.0h， 生成 α-D-glucopyranosyl-(1→3)-L-β-arabinopyranose 、 α-D-glucopyranosyl-(1→3)-L-D-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  探测多孢奈瑟氏球菌淀粉酶的底物滥交

  摘要：

  来自多糖奈瑟氏球菌（Np AS）的淀粉酶自然催化由蔗糖合成的多种产物，并显示出其活性位点可塑性的迹象。为了进一步探讨这种混杂，研究了淀粉糖核酸酶对不同供体和受体底物的耐受性。首先在初步的分子模型研究的基础上选择其他供体底物。从11个经过实验评估的具有选择性衍生化作用的潜在供体中，野生型酶仅使用了对硝基苯基-α- D-吡喃葡萄糖苷，这强调了Np -1亚位点的高特异性AS，用于糖基供体底物。通过筛选20个羟基化分子，包括D-和L-单糖以及多元醇，进一步探索了受体底物的混杂性。除一种化合物外，所有化合物均已成功糖基化，这表明Np AS +1子位点具有巨大的可塑性，该位点负责受体识别。表征了从三个选定受体的转糖基化反应中获得的产物，并揭示了其原始结构和酶对映体优先性，并通过计算机对接分析对其进行了更具体的分析。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300012