1,4-di-O-acetyl-β-L-cladinose | 121251-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-di-O-acetyl-β-L-cladinose
• 英文别名: Diacetyl-β,L-cladinose；1,4-Di-O-actyl-beta-L-cladinose；[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl] acetate
• CAS: 121251-15-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: ZXEZHJPWESVGAS-FPQWWODTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-acetyl-β-L-cladinose 在 盐酸 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-O-acetyl-1-deoxy-1-(2-pyridylthio)-β-L-cladinoside
  参考文献：
  名称：

  Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-cladinose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到1,4-di-O-acetyl-β-L-cladinose
  参考文献：
  名称：

  Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-O-glycosyl 16-membered macrolide antibacterials and related derivatives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04962146A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  3-O-Glycosyl derivatives of 16-membered macrolides such as O-.alpha.-L-cladinosyl-(1.fwdarw.3)-12,13-dehydro-12,13-deoxorosaramicin, 2", 4",4'"-tri-O-acetyl-O-(4'-O-phenoxyacetyl-.alpha.-L-cladinosyl)-(1.fwdarw. 3)-desmyconsin and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof useful as antibacterials are disclosed.

  本发明涉及一种16元大环内酯的3-O-糖基衍生物，如O-α-L-克拉地诺糖基-(1→3)-12,13-脱水-12,13-脱氧罗沙霉素、2"，4"，4'"-三-O-乙酰基-O-(4'-O-苯氧乙酰基-α-L-克拉地诺糖基)-(1→3)-去甲基链霉素以及其药学上可接受的酸盐加合物，用作抗菌剂。
• MALLAMS, ALAN K.;ROSSMAN, RANDALL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 799-805
  作者：MALLAMS, ALAN K.、ROSSMAN, RANDALL R.

  DOI：——

  日期：——