(1S,2R,5S,7R,11R)-6,12-dioxatricyclo[9.1.0.05,7]dodecan-2-ol | 135158-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,5S,7R,11R)-6,12-dioxatricyclo[9.1.0.05,7]dodecan-2-ol
• CAS: 135158-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BQAZUTVYNXESPQ-SPFKKGSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,7R,11R)-6,12-dioxatricyclo[9.1.0.05,7]dodecan-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(1R*,2R*,3S*,6R*,7R*)-7-Iodo-11-oxabicyclo<4.4.1>undecane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  针对微藻聚醚毒素的模型研究。立体选择性进入C 10顺式和反式融合的恶烷-环氧庚烷亚基

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于从（Z，Z）-cyclodeca-2,7-dien-1-ol开始构建顺式和反式融合的恶烷-环氧庚烷体系。调用Ti（O i Pr）4催化的跨环环氧乙烷装置扩展来解释11-氧代双环[4.4.1]十一烷中间体的化学选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79692-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1-acetoxy-cyclodeca-2,7-diene 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,2R,5S,7R,11R)-6,12-dioxatricyclo[9.1.0.05,7]dodecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  针对微藻聚醚毒素的模型研究。立体选择性进入C 10顺式和反式融合的恶烷-环氧庚烷亚基

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于从（Z，Z）-cyclodeca-2,7-dien-1-ol开始构建顺式和反式融合的恶烷-环氧庚烷体系。调用Ti（O i Pr）4催化的跨环环氧乙烷装置扩展来解释11-氧代双环[4.4.1]十一烷中间体的化学选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79692-4