(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5R)-2-oxo-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester | 926279-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5R)-2-oxo-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (13S,15S)-3-cyclopropyl-9-fluoro-13-[[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenoxy]methyl]-13-hydroxy-6-oxo-17-oxa-3,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1,4,7,9-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 926279-20-1
• 化学式: C₃₃H₃₂F₂N₆O₈
• 分子量: 678.649
• InChiKey: HVFSVDFVLDJZFH-BDTJJHOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5R)-2-oxo-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5R)-2-oxo-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1
• 作为产物：
  描述：

  (13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-hydroxy-16-methanesulfonyloxymethyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (5R)-3-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5R)-2-oxo-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1

文献信息

• Oxazolidinone-quinolone hybrids as antibacterial compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2256120A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R1 is heteroarylmethyl, heteroaryloxymethyl or heteroarylaminomethyl; R2 is H, OH, OSO3H, OPO3H2, OCH2OPO3H2, OCOCH2CH2COOH, OCOR6; R3 is H or halogen; R4 is (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cycloalkyl; R6 is the residue of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).

  本发明涉及式 I 的新型嵌合抗生素 其中 R1 是杂芳基甲基、杂芳氧基甲基或杂芳基氨基甲基； R2 是 H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH、OCOR6； R3 是 H 或卤素 R4 是 (C1-C3)烷基、(C1-C3)卤代烷基或环烷基； R6 是天然氨基酸或二甲氨基甘氨酸的残基。 这些嵌合化合物可用于制造治疗感染（如细菌感染）的药物。
• WO2007/17828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——