6-(7-acetylamino-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-hexanoic acid methyl ester | 320386-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(7-acetylamino-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(7-acetamido-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-4-yl)hexanoate
• CAS: 320386-48-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 361.398
• InChiKey: IXGFAVFBUJQEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-acetylamino-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-hexanoic acid methyl ester 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 异氰酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 二氧化碳 、 crude product 作用下， 以 甲醇盐酸 为溶剂， 反应 34.0h， 以to give 6-[7-(3-benzyl-ureido) -2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl]-hexanoic acid (19 mg, 0.043 mmol)的产率得到6-[7-(3-benzyl-ureido)-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinone-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物以及其药用盐和酯能够抑制不同类型细胞表面粘附蛋白的结合，从而影响细胞间和细胞基质的相互作用。它们可以作为药物制剂用于治疗或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、Paget病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入术后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06506744B1
• 作为产物：
  描述：

  6-{(5-acetylamino-2-azido-benzoyl)-cyclohexylcarbamoylmethyl-amino}-hexanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-(7-acetylamino-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinone-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物以及其药用盐和酯类，能够抑制黏附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，并据此影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以制药制剂的形式用于治疗或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06506744B1

文献信息

• US6506744B1
  申请人：——

  公开号：US6506744B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] BENZAZEPINONES AND QUINAZOLINES<br/>[FR] BENZAZEPINONES ET QUINAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001004103A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2, X, Y, Z and p have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of neoplasms, tumour metastasis, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.