trans-2-butene-1,1,1-d3 | 110597-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-2-butene-1,1,1-d3
• 英文别名: 2-Butene-1,1,1-d3(6ci)；(E)-1,1,1-trideuteriobut-2-ene
• CAS: 110597-09-6
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 59.0837
• InChiKey: IAQRGUVFOMOMEM-VGIDZVCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 trans-2-butene-1,1,1-d3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-deuterio-2-(4,4-dideuteriobut-3-en-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 、 4-phenyl-1-(1,1,1-trideuteriobut-3-en-2-yl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与丁烯-d 3异构体的烯反应中同位素效应的立体化学依赖性

  摘要：

  标题反应的主要同位素效应的大小取决于竞争基团的相对立体化学，当基团为顺式时较大，而当它们在双键的相对侧时较小。需要一种中间体，例如二叠氮基亚胺来使结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95637-5
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-butenyl-1,1-d2 mesylate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到trans-2-butene-1,1,1-d3
  参考文献：
  名称：

  单线态氧和 N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与烯烃的烯反应中间体

  摘要：

  已经研究了单线态氧与顺-和反-2-丁烯-1,1,1-d 3 之间的反应。发现产物同位素效应 (k H /k D ) 分别为 1.38 和 1.25。类似地，N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (PTAD) 很容易与这些底物反应，并显示出更大 (5.36, 1.29) 但方向相同的同位素效应。2-Methyl-1-propene-3,3,3-d 3 与单线态氧不反应，但很容易与 PTAD 反应，产物同位素效应为 1.25

  DOI：

  10.1021/ja00165a053