3-[2]quinolyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione | 97258-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-[2]quinolyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-[2]Chinolyl-1,5-diphenyl-pentan-1,5-dion；1,5-Diphenyl-3-quinolin-2-ylpentane-1,5-dione
• CAS: 97258-49-6
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: CVBCXFLQBVNBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-[2]quinolyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger neuer Hydrazone des Cyanessigsäurehydrazids und Isonicotinsäurehydrazids. 8. Mitteilung über Synthese tuberkulostatischer Substanzen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562890404

文献信息

• Addressing the unusual reactivity of 2-pyridinecarboxaldehyde and 2-quinolinecarboxaldehyde in base-catalyzed aldol reactions with acetophenone
  作者：Nanette Wachter-Jurcsak、Constantin Radu、Kendra Redin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00723-0

  日期：1998.6

  2-Pyridinecarboxaldehyde and 2-quinolinecarboxaldehyde undergo rapid, tandem aldol-Michael reactions with the lithium, sodium, and potassium enolates of acetophenone at room temperature to give high yields of 3-(2-pyridinyl)-1-phenyl-2-propenone and 3-(2-quinolyl)-1-phenyl-2-propenone, respectively. The aldol condensation product can be obtained in high yield when pyridine is added to the reaction mixture. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Zuckermann et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 832,836;engl.Ausg.S.827,830
  作者：Zuckermann et al.

  DOI：——

  日期：——