6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 82669-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 82669-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: DFFQIBWUFKTKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 生成 2-methyl-3-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  BONGUE-BOMA, R.;RINAUDO, J.;BONNIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 1-2, 52-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 三氯化铝 亚硝酸正戊酯 、 氨 、 溴 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bongue-Boma, Raymonde; Rinaudo, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 52 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unlocking the 5‐ <i>exo</i> Pathway with the Au ^I ‐Catalyzed Alkoxycyclization of 1,3‐Dien‐5‐ynes
  作者：Cintia Virumbrales、Samuel Suárez‐Pantiga、Marta Marín‐Luna、Carlos Silva López、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/chem.202001296

  日期：2020.7.8

  1‐monosubstituted (E )‐1,3‐dien‐5‐ynes. On the contrary, the corresponding Z isomers evolve affording formal 6‐endo cyclization products. In addition, mechanistic exploration supports a highly stabilized carbocation as a key intermediate instead of a highly constrained cyclopropyl gold carbene from E isomers, and also accounts for the well differentiated reactivity observed between both E /Z geometrical isomers

  描述了第一个普通的区域和立体选择性5 exo金（I）催化的特定1,5-烯类（例如1,3-dien-5炔）的烷氧基​​环化反应，尽管已知1,5烯几乎不约而同地进行通过内切下金催化的环化反应。起始的1,3-二烯-5-炔基中末端烯烃的构型在反应的区域化学结果中起关键作用。从1-单取代（E）-1,3-dien-5-ynes合成了许多有趣的烷氧基官能化亚烷基环戊烯。相反，相应的Z异构体不断演化，形成了正式的6-内环化产品。此外，机理探索支持高度稳定的碳正离子作为关键中间体，而不是来自E异构体的高度约束的环丙基金卡宾，并且还解释了在E / Z几何异构体之间观察到的差异明显的反应性以及反应。
• A Versatile, Functional Group‐Tolerant, and Bench‐Stable Iron Precatalyst for Building Arene and Triazine Rings by [2+2+2] Cycloadditions
  作者：William Parisot、Mansour Haddad、Phannarath Phansavath、Guillaume Lefèvre、Virginie Ratovelomanana‐Vidal

  DOI：10.1002/chem.202400096

  日期：2024.4.16

  A new [2+2+2] cycloaddition procedure relying on the use of an air-stable iron precatalyst is described, which allows the construction of aromatic and nitrogen-containing heteroaromatic rings in green solvents and mild conditions. Cycloadditions and cross-cycloadditions between 1,6- or 1,7-diynes and alkynes are reported, with a broad functional tolerance, leading to a variety of functionalizable scaffolds

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。