6-acetoxy-2,4-dichloro-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one | 95717-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetoxy-2,4-dichloro-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (3,5-Dichloro-1-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
• CAS: 95717-56-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: CVPOEXPYPKHEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  286.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2,4-dichloro-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one 、 异丙基溴化镁 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, B.;HAGGERTY, J. G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 174-179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯甲酚 、 lead(IV) tetraacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到6-acetoxy-2,4-dichloro-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Effects of halogen substitution on reactions of o-quinol acetates with isopropylmagnesium bromide and diisopropylmagnesium. Competition between unimolecular decomposition and bimolecular reactions of radical anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a009

文献信息

• Reactions of halogenated o-quinol acetates with isopropylmagnesium bromide and di-isopropylmagnesium. Mechanisms for formation of ethers, reduction products, and m-isopropylphenols
  作者：Bernard Miller、John G. Haggerty

  DOI：10.1039/c39840001617

  日期：——

  A mechanism is proposed to account for the nature and the variations in yields of productss from reactions of Grignard reagents with halogenated o quinol acetates.

  的机构，提出了帐户的性质和从与卤代格氏试剂的反应在productss的产率变化Ó苯二酚乙酸盐。
• MILLER, B.;HAGGERTY, J. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 23, 1617-1619
  作者：MILLER, B.、HAGGERTY, J. G.

  DOI：——

  日期：——