(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol | 1352750-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1352750-89-0
• 化学式: C₃₆H₆₄N₈O₁₆
• 分子量: 864.948
• InChiKey: QFGCVQPVHSYHSN-NJXRGNBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[2-[2-[2-[2-[4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tribenzyloxy-6-(benzyloxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 168.0h， 以36%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole linked galactopyranosides and evaluation of cholera toxin inhibition

  摘要：

  我们报道了一系列以1,2,3-三氮唑连接的二价半乳糖吡喃糖苷的合成，这些化合物可能作为霍乱毒素（CT）的抑制剂。对二价系列的抑制活性进行了检测（ELISA），结果显示其抑制活性较低（毫摩尔级别的IC50值）。相反，单体的半乳糖三氮唑类似物对霍乱毒素具有较强的抑制作用（IC50值为71-75微摩尔）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06317k