7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl acetate | 904813-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl acetate
• 英文别名: [7-Methoxy-1-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)quinolin-6-yl] acetate
• CAS: 904813-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 315.249
• InChiKey: OJHHNBYURZLWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one 、 乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到7-methoxy-1-methyl-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  荧光6-羟基和6,7-二羟基-4-三氟甲基羰基苯乙烯和通过邻琥珀酰亚胺酯形成邻羧甲基化衍生物

  摘要：

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450118