Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4-O-benzyl-3-desoxy-7,8-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-manno-2-octulopyranosid)-onat | 135311-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4-O-benzyl-3-desoxy-7,8-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-manno-2-octulopyranosid)-onat
• CAS: 135311-27-2
• 化学式: C₇₂H₉₂O₁₆Si₂
• 分子量: 1269.68
• InChiKey: JZXFGQDKVUARPN-WQDCTUIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.42
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4-O-benzyl-3-desoxy-7,8-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-manno-2-octulopyranosid)-onat 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(7,8-di-O-acetyl-4-O-benzyl-3-desoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6S)-2,4-Bis-benzyloxy-5-hydroxy-6-((R)-2,2,4,4-tetraisopropyl-[1,3,5,2,4]trioxadisilepan-6-yl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid benzyl ester 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4-O-benzyl-3-desoxy-7,8-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-manno-2-octulopyranosid)-onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：